DEMENCIA FRONTOTEMPORAL (degeneración lobular frontotemporal).
Es el término general para referirse a un grupo de trastornos poco frecuentes que afectan a los lóbulos frontal y temporal del cerebro ( áreas asociadas con la personalidad, el comportamiento y el lenguaje).
Sintomas:
Acciones cada vez más inapropiadas
Pérdida de empatía y otras capacidades interpersonales
Falta de juicio y de inhibición
Apatía
Comportamiento compulsivo repetitivo
Deterioro de la higiene personal
Cambios en los hábitos alimentarios, sobre todo, comer en exceso
Consumo de objetos no comestibles
Falta de conciencia del pensamiento y cambios conductuales
Falta de juicio y de inhibición
Apatía
Comportamiento compulsivo repetitivo
Deterioro de la higiene personal
Cambios en los hábitos alimentarios, sobre todo, comer en exceso
Consumo de objetos no comestibles
Falta de conciencia del pensamiento y cambios conductuales
Alteraciones del habla y del lenguaje:
Algunos tipos de subdivisiones de esta demencia se caracterizan por el deterioro del habla.
Uno de los principales trastornos del lenguaje es la afasia primaria que se caracteriza por una dificultad cada vez mayor para usar y entender el lenguaje escrito y hablado.
La demencia semántica es un tipo de afasia primaria progresiva.Las personas con demencia semántica presentan dificultades para nombrar objetos y es probable que reemplacen una palabra específica por otra más general, como «eso» en vez de «bolígrafo».
Trastornos motores:
Algunos tipos de subdivisiones de esta demencia se caracterizan por el deterioro del habla.
Uno de los principales trastornos del lenguaje es la afasia primaria que se caracteriza por una dificultad cada vez mayor para usar y entender el lenguaje escrito y hablado.
La demencia semántica es un tipo de afasia primaria progresiva.Las personas con demencia semántica presentan dificultades para nombrar objetos y es probable que reemplacen una palabra específica por otra más general, como «eso» en vez de «bolígrafo».
Trastornos motores:
Se parecen a la enfermedad de Parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica.
Los sintomas relacionados con el sitema motor son:
Rigidez
Espasmos musculares
Mala coordinación
Dificultad para tragar
Debilidad muscular
Temblor
Causas de la demencia frontotemporal
Cuando se da este tipo de demencia, los lóbulos frontales y temporales del cerebro se atrofian, normalmente se desconoce la causa de porque se atrofian.
Se suele relacionar esta atrofia a mutaciones en genes del cerebro del ser humano.
La degeneración lobular frontotemporal se divide en dos subtipos principales: uno que involucra la acumulación en el cerebro de una proteína llamada «tau», y otro que involucra la proteína TDP-43.
A veces, las partes del cerebro afectadas contienen estructuras microscópicas anormales llenas de proteína tau que se desarrollan dentro de las células del cerebro.
Recientemente se ha descubierto que la demencia frontotemporal y esclerosis la lateral amiotrófica (ELA) tienen en comun cierta genetica y se esta investigando exhaustivamente esta relacion.
Rigidez
Espasmos musculares
Mala coordinación
Dificultad para tragar
Debilidad muscular
Temblor
Causas de la demencia frontotemporal
Cuando se da este tipo de demencia, los lóbulos frontales y temporales del cerebro se atrofian, normalmente se desconoce la causa de porque se atrofian.
Se suele relacionar esta atrofia a mutaciones en genes del cerebro del ser humano.
La degeneración lobular frontotemporal se divide en dos subtipos principales: uno que involucra la acumulación en el cerebro de una proteína llamada «tau», y otro que involucra la proteína TDP-43.
A veces, las partes del cerebro afectadas contienen estructuras microscópicas anormales llenas de proteína tau que se desarrollan dentro de las células del cerebro.
Recientemente se ha descubierto que la demencia frontotemporal y esclerosis la lateral amiotrófica (ELA) tienen en comun cierta genetica y se esta investigando exhaustivamente esta relacion.
Increibleee!!!
ResponderEliminarEs una investigación magnífica.
Gracias Hulio.